Producent: ALCON-COUVREUR
Chlorowodorek proparakainy jest silnie działającym lekiem znieczulającym miejscowo, z grupy estrów.
Leki znieczulające miejscowo blokują błonę komórek nerwowych i zapobiegają
przenoszeniu impulsów nerwowych, co powoduje miejscowe znieczulenie.
Proparakaina łatwo przenika do błon śluzowych i jest stosowana jako lek znieczulający miejscowo.
Proparakaina jest stosowana głównie w okulistyce i rzadko powoduje podrażnienie lub rozszerzenie źrenicy.
Po podaniu preparatu ALCAINE® działanie znieczulające zwykle występuje w ciągu 30 sekund i trwa przez względnie krótki okres (około 15 minut).
Do znieczulenia powierzchniowego przed zabiegami okulistycznymi, takimi jak: pomiar tonometryczny ciśnienia śródgałkowego, usuwanie ciał obcych i szwów, pobieranie wyskrobin ze spojówki lub rogówki, badanie gonioskopowe oraz inne zabiegi, w których konieczne jest znieczulenie powierzchniowe.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku. Ostrzeżenie: długotrwałe stosowanie może spowodować uszkodzenie rogówki, utratę widzenia i wydłużenie gojenia się
Mogą wystąpić przemijające objawy, takie jak uczucie kłucia, pieczenia lub zaczerwienienie spojówki. W rzadkich przypadkach może wystąpić ostra reakcja alergiczna ze strony rogówki typu wczesnego, w której obserwuje się ostre, rozlane zapalenie nabłonka rogówki z powstawaniem włókienek i(lub) oddzielaniem się dużych obszarów martwicy nabłonka. Opisywano rozlany obrzęk podścieliska, zapalenie blaszki granicznej tylnej oraz zapalenie tęczówki.
W bardzo rzadkich przypadkach po zastosowaniu leku miejscowo, w postaci kropli do oczu, może wystąpić pewne układowe działanie toksyczne, które objawia się jako pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, po którym występuje zahamowanie jego czynności.
Preparat Alcaine® zawiera chlorek benzalkoniowy i w trakcie jego stosowania nie należy nosić miękkich szkieł kontaktowych. Nie przeprowadzono pełnych badań lub badań z odpowiednią grupą kontrolną, dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży. Dlatego zaleca się ostrożność w przypadku stosowania środka u kobiet w ciąży.
Przygotowując pacjenta do badania tonometrycznego lub innych zabiegów krótko trwających, należy zakroplić jedną do dwóch kropli bezpośrednio przed zabiegiem. Przed drobnymi zabiegami chirurgicznymi, takimi jak usuwanie ciała obcego lub szwów zakroplić jedną do dwóch kropli co pięć do dziesięciu minut - jeden raz do trzech razy. W celu uzyskania długotrwałego znieczulenia, na przykład do zabiegu usuwania soczewki z powodu zaćmy, wkraplać jedną do dwóch kropli preparatu do oka (oczu) co pięć do dziesięciu minut, trzy do pięciu razy. Uwaga: ponieważ po zastosowaniu leku przemijająco nie występuje odruch mrugania, zaleca się wykonanie opatrunku oka po wykonaniu zabiegu.
Preparat nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania przez pacjentów.
Długotrwałe stosowanie środków znieczulających miejscowo podawanych do oka może powodować zmniejszenie okresu ich działania, co oznacza, że aby uzyskać pożądane działanie znieczulające, trzeba stosować coraz większą dawkę leku. Intensywne stosowanie preparatu może spowodować zakażenie rogówki i(lub) jej zmętnienie ze stałą utratą widzenia lub perforację rogówki.
Środki znieczulające miejscowo należy stosować ostrożnie u pacjentów z padaczką, chorobami serca lub zaburzeniami oddychania. Pacjenci z miastenią są szczególnie wrażliwi na działanie leków znieczulających miejscowo. U pacjentów z małą aktywnością acetylocholinoesterazy w osoczu krwi oraz u pacjentów leczonych inhibitorami
cholinoesterazy występuje zwiększone ryzyko układowych działań niepożądanych po miejscowym zastosowaniu leków znieczulających miejscowo z grupy estrów. Należy zalecić pacjentom, aby unikali dotykania lub pocierania oka do czasu, aż środek znieczulający miejscowo przestanie działać.
W przypadku, gdyby wystąpiły albo nasiliły się objawy nadwrażliwości lub podrażnienia, należy przerwać stosowanie leku.
Nie należy używać roztworu, który zmienił barwę.
5 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
